Thành phần quản lý đường huyết Phloretin là gì?
Phlorizin(CAS No. 60-82-1) là hợp chất flavonoid dihydrochalcone xuất hiện tự nhiên trong vỏ rễ và vỏ quả của cây táo (Malus Domestica). Nó đã thu hút được sự chú ý đáng kể trong những năm gần đây với tư cách là một-hoạt chất có nguồn gốc từ thực vật trong nghiên cứu về quản lý đường huyết và chuyển hóa carbohydrate. Là một thành phần chức năng có cơ chế hoạt động được xác định rõ ràng, Phlorizin chứng tỏ tiềm năng ứng dụng đáng kể trong các công thức nhắm đến sức khỏe trao đổi chất và cân bằng đường huyết.
Thường được cung cấp dưới dạng bột màu trắng-đến{1}}vàng nhạt{2}}, Phlorizin thể hiện khả năng tương thích công thức tuyệt vời và phù hợp với viên nang, viên nén, hạt và các sản phẩm hỗ trợ trao đổi chất tổng hợp. Trong các ứng dụng thực tế, thành phần này thường được kết hợp vào các công thức nhằm quản lý lượng đường trong máu, điều hòa sự hấp thụ carbohydrate và cân bằng trao đổi chất. Nó cũng có thể được kết hợp hiệp đồng với các thành phần chức năng như chiết xuất lá dâu tằm, chiết xuất mướp đắng, chiết xuất quế hoặc axit alpha-lipoic để thiết lập một hệ thống hỗ trợ đường huyết dựa trên nhiều-cơ chế thực vật{7}}.
PS: Trang này tập trung vàothông tin ứng dụng sản phẩm.
Đối vớiBảng thông số kỹ thuật sản phẩm, vui lòng nhấp vàoDữ liệu thử nghiệm HPLC bột Phlorizin 90%.
Đối với Giải pháp chuỗi cung ứng và mẫu, vui lòng nhấp vàoMẫu nhà máy chiết xuất táo Phlorizin.
Định vị chiến lược trong quản lý đường huyết
Vị trí của Phlorizin trong lĩnh vực quản lý đường huyết có thể được tóm tắt là: "Chất ức chế SGLT tự nhiên tiên phong và chuẩn mực để điều chỉnh đường huyết." Định vị này dựa trên cơ sở đánh giá toàn diện trên ba khía cạnh:
Chiều hướng thứ nhất: Khám phá khoa học tiên phong
Phlorizin là hợp chất tự nhiên đầu tiên được xác định trong lịch sử có hoạt tính ức chế chất đồng vận chuyển natri-glucose (SGLT). Từ góc độ phát triển dược phẩm, Phlorizin được coi là "hợp chất chì" cho toàn bộ dòng thuốc ức chế SGLT. Các thiết kế phân tử của các chất ức chế SGLT2 hiện đang được sử dụng rộng rãi, chẳng hạn như dapagliflozin, empagliflozin và canagliflozin, tất cả đều lấy cảm hứng từ những sửa đổi tối ưu hóa cấu trúc của Phlorizin.

Khía cạnh thứ hai: Ưu điểm độc đáo trong cơ chế hoạt động
Giá trị cốt lõi của Phlorizin trong việc kiểm soát đường huyết nằm ở-đặc tính ức chế mục tiêu kép của nó. Dữ liệu nghiên cứu chỉ ra rằng glycoside vỏ rễ có nồng độ ức chế tối đa xấp xỉ một nửa (IC₅₀) là 65 nM đối với SGLT2 ở người và 400 nM đối với SGLT1, chứng tỏ khả năng chọn lọc của SGLT2 so với SGLT1 gần gấp sáu lần. Cấu hình dược lý này cho phép phlorizin nhắm mục tiêu đồng thời vào chất vận chuyển SGLT2 ở ống thận gần và chất vận chuyển SGLT1 ở niêm mạc ruột, tạo ra tác dụng hạ đường huyết tổng hợp bằng cách ức chế cả con đường hấp thụ và tái hấp thu glucose. So với các chất ức chế SGLT2 tổng hợp, phlorizin, như một chiết xuất thực vật tự nhiên, sở hữu những lợi thế cạnh tranh khác biệt sau:
- Thứ nhất, hiệu ứng tổng hợp đa thành phần. Chiết xuất thực vật thường chứa nhiều thành phần hoạt tính có cấu trúc tương tự nhau, có thể thể hiện sự tương tác hiệp đồng, mang lại hiệu quả sinh học toàn diện hơn bất kỳ thành phần đơn lẻ nào. Chiết xuất phlorizin thường chứa một lượng nhỏ các dẫn xuất như phloretin, tương tự có các hoạt động sinh học nhất định.
- Thứ hai, sự chấp nhận của người tiêu dùng cao. Trong thời đại ý thức về sức khỏe được nâng cao, “nguồn gốc tự nhiên” đã trở thành yếu tố then chốt ảnh hưởng đến quyết định mua hàng của người tiêu dùng. Phlorizin, được chiết xuất từ các nguồn thực vật phổ biến như vỏ cây táo, phù hợp với kỳ vọng của người tiêu dùng về các sản phẩm "tự nhiên" và "có nguồn gốc thực vật".
Khía cạnh thứ ba: Triển vọng thị trường và xu hướng phát triển
Thị trường quản lý đường huyết toàn cầu tiếp tục mở rộng, do các yếu tố bao gồm: tỷ lệ mắc bệnh tiểu đường trên toàn cầu gia tăng liên tục, dân số tiền tiểu đường đáng kể và nhận thức về sức khỏe ngày càng cao thúc đẩy nhu cầu chăm sóc sức khỏe phòng ngừa. Theo Liên đoàn Tiểu đường Quốc tế (IDF), khoảng 537 triệu người trưởng thành trên toàn thế giới mắc bệnh tiểu đường vào năm 2021, dự kiến sẽ tăng lên 643 triệu vào năm 2030. Nhóm đối tượng mục tiêu đáng kể này tạo ra tiềm năng thị trường đáng kể cho các sản phẩm bổ sung chế độ ăn uống nhằm mục đích quản lý lượng đường trong máu.
Phlorizin hoạt động như thế nào?
Giải thích chi tiết về cơ chế ức chế SGLT
Cơ chế phân tử mà phlorizin phát huy tác dụng điều hòa-đường huyết trong máu chủ yếu liên quan đến sự ức chế cạnh tranh của chất đồng vận chuyển natri-glucose (SGLT). SGLT là một loại chất vận chuyển-liên kết với màng chịu trách nhiệm thúc đẩy quá trình vận chuyển glucose qua màng tế bào, sử dụng gradient nồng độ ion natri. Hai phân nhóm SGLT có liên quan chặt chẽ với việc điều hòa glucose đã được xác định trong cơ thể con người:

- SGLT1: Phân bố chủ yếu ở rìa bàn chải của niêm mạc ruột non, chịu trách nhiệm cho sự hấp thu tích cực glucose trong chế độ ăn uống. Nó cũng được biểu hiện ở đoạn S3 của ống thận gần, nơi nó tham gia vào quá trình tái hấp thu glucose. SGLT1 thể hiện ái lực cao với glucose nhưng khả năng vận chuyển thấp.
- SGLT2: Phân bố chủ yếu ở đoạn S1 của ống thận gần, nó chiếm khoảng 90% tái hấp thu glucose được lọc và là mục tiêu chính để duy trì cân bằng nội môi đường huyết. SGLT2 thể hiện ái lực tương đối thấp với glucose nhưng có khả năng vận chuyển đáng kể.
Phlorizin liên kết cạnh tranh với vị trí-gắn glucose của protein SGLT, do đó ngăn chặn sự vận chuyển glucose xuyên màng. Cấu trúc phân tử của nó chứa một nửa glucose rất phù hợp với túi nhận dạng cơ chất của SGLT, cho phép ức chế cạnh tranh hiệu quả cao.
Dữ liệu hoạt động ức chế
Nhiều nghiên cứu đã định lượng hoạt động ức chế của Phlorizin đối với SGLT1 và SGLT2:
| Hệ thống nghiên cứu | Mục tiêu | tham số | Giá trị |
| Tế bào COS-1 của con người | hSGLT1 | IC50 | 400 nM |
| Tế bào COS-1 của con người | hSGLT2 | IC50 | 65 nM |
| Tế bào HEK293T | hSGLT1 | ki | 140 nM |
| Tế bào HEK293T | hSGLT2 | ki | 18,6-39 nM |
Cơ chế đa chiều của tác dụng hạ đường huyết
Sự điều hòa đường huyết của Phlorizin vượt ra ngoài sự ức chế SGLT để liên quan đến các cơ chế hiệp đồng sau:
- Tăng cường bài tiết glucose qua thận: Bằng cách ức chế SGLT2 ở ống thận, phlorizin làm giảm ngưỡng tái hấp thu glucose ở thận, tạo điều kiện thuận lợi cho việc bài tiết glucose đã lọc qua nước tiểu. Hành động này hoạt động độc lập với sự tiết insulin, do đó duy trì hiệu quả hạ đường huyết ngay cả ở trạng thái kháng insulin-đặc trưng của bệnh tiểu đường loại 2.
- Hấp thu glucose ở ruột chậm: Bằng cách ức chế SGLT1 ở ruột, Phlorizin làm chậm tốc độ hấp thu glucose trong chế độ ăn uống, làm giảm đỉnh đường huyết sau bữa ăn và cải thiện tình trạng tăng đường huyết sau bữa ăn.
- Cải thiện độ nhạy insulin: Các nghiên cứu trên động vật cho thấy điều trị bằng phlorizin giúp điều chỉnh tình trạng tăng đường huyết ở chuột mắc bệnh tiểu đường và phục hồi độ nhạy insulin của mô ngoại biên. Tác dụng này có thể liên quan đến nhiều cơ chế, bao gồm giảm độc tính glucose và cải thiện chuyển hóa lipid.
- -Bảo vệ tế bào: Tình trạng tăng đường huyết kéo dài sẽ gây ra tác động độc hại lên tế bào -tuyến tụy. Bằng cách hạ thấp mức đường huyết, Phlorizin gián tiếp giảm thiểu độc tính của glucose-gây ra -tổn thương tế bào, từ đó hỗ trợ duy trì-chức năng tuyến tụy lâu dài.
Ứng dụng và công thức thị trường của nó là gì?
Lĩnh vực ứng dụng của thực phẩm bổ sung
Việc ứng dụng geniposide trong lĩnh vực thực phẩm bổ sung chủ yếu tập trung vào các lĩnh vực sau:
1. Sản phẩm quản lý đường huyết
Là một thành phần điều hòa-đường huyết, Phlorizin có thể được sử dụng trong các danh mục phụ sau:
- Công thức cân bằng đường huyết: Kết hợp với các thành phần điều hòa đường huyết-khác như crom, axit alpha-lipoic và chiết xuất quế để tạo ra các sản phẩm quản lý đường huyết đa-thành phần.
- Sản phẩm hỗ trợ bệnh tiểu đường: Phục vụ như chất bổ sung dinh dưỡng để can thiệp vào lối sống ở những người được chẩn đoán mắc bệnh tiểu đường.
- Sản phẩm can thiệp trước bệnh tiểu đường: Cung cấp hỗ trợ dinh dưỡng phòng ngừa cho những nhóm dân số dưới{1}}khỏe mạnh có mức đường huyết bất thường nhưng không đáp ứng các tiêu chí chẩn đoán bệnh tiểu đường.
2. Sản phẩm quản lý cân nặng
Bằng cách thúc đẩy bài tiết glucose qua nước tiểu, về mặt lý thuyết, phlorizin hỗ trợ kiểm soát cân nặng thông qua việc tăng tiêu hao năng lượng. Trong các công thức bổ sung chế độ ăn uống để kiểm soát cân nặng, Phlorizin có thể hoạt động như một thành phần hiệp đồng cùng với các thành phần như chiết xuất trà xanh, garcinia cambogia và axit linoleic liên hợp.
3. Sản phẩm chống-lão hóa và chống oxy hóa
Là một hợp chất polyphenolic, Phlorizin thể hiện hoạt động chống oxy hóa. Trong lĩnh vực mỹ phẩm và làm đẹp răng miệng, Phlorizin đang được khám phá để đưa vào công thức sản phẩm chống lão hóa-.
Dạng bào chế sản phẩm
Các dạng bào chế phổ biến để bổ sung chế độ ăn uống bao gồm viên nén, viên nang, bột và chất lỏng. Xét tính chất lý hóa của Phlorizin, sự phù hợp của từng dạng được phân tích như sau:

1. Viên nang
Viên nang là dạng bào chế được ưu tiên sử dụng cho nguyên liệu Phlorizin vì những lý do sau:
- Che giấu vị giác: Phlorizin có vị đắng nhất định; vỏ viên nang bảo vệ hiệu quả chống lại mùi vị khó chịu.
- Đặc tính bảo vệ: Vỏ viên nang che chắn hoạt chất khỏi tiếp xúc với ánh sáng và không khí, tăng cường độ ổn định.
- Liều lượng chính xác: Tạo điều kiện cho việc phân phối liều lượng tiêu chuẩn hóa.
- Sự chấp nhận cao của người tiêu dùng: Viên nang đại diện cho một trong những dạng bào chế phổ biến nhất trên thị trường thực phẩm bổ sung.
- Thông số kỹ thuật được đề xuất: Mỗi viên nang chứa 50-200mg Phlorizin, với sự điều chỉnh linh hoạt dựa trên thiết kế công thức và nhân khẩu học mục tiêu.
2. Máy tính bảng
Máy tính bảng đều phù hợp với Phlorizin, mang lại chi phí thấp hơn và hiệu quả sản xuất cao hơn.
Tuy nhiên, lưu ý: Quá trình nén có thể tạo ra nhiệt, cần đánh giá tác động của nó đến độ ổn định của thành phần. Lớp phủ màng có thể được xem xét để tăng cường độ ổn định và cải thiện hình thức bên ngoài.
3. Bột
Công thức dạng bột giúp điều chỉnh liều lượng linh hoạt và có thể trộn với các nguyên liệu dạng bột khác để tạo thành dạng gói hoặc đồ uống đặc. Tuy nhiên, lưu ý: Vị đắng của Phlorizin có thể ảnh hưởng đến độ ngon miệng; nên thêm chất tạo hương vị hoặc hợp chất che phủ. Bột nhạy cảm hơn với độ ẩm và ánh sáng, đòi hỏi tiêu chuẩn đóng gói cao hơn.
Đề xuất thiết kế công thức
Xem xét cơ chế hoạt động và đặc điểm sinh khả dụng của Phlorizin, các yếu tố sau cần được giải quyết trong thiết kế công thức:
| Nhân tố | Sự giới thiệu |
| Liều duy nhất | 50–200mg mỗi liều |
| Lượng tiêu thụ hàng ngày | 100–400mg mỗi ngày |
| Thành phần kết hợp | Crom, -axit lipoic, chiết xuất quế, berberine, v.v. |
| Tăng cường sinh khả dụng | Cân nhắc thêm chiết xuất hạt tiêu đen để cải thiện sinh khả dụng |
Các trường hợp thị trường và bối cảnh cạnh tranh của Phlorizin là gì?
Hiện tại, ứng dụng thương mại của phlorizin trong lĩnh vực thực phẩm bổ sung vẫn còn ở giai đoạn sơ khai. Nghiên cứu thị trường chỉ ra rằng phlorizin, với tư cách là "thành phần hợp pháp và bền vững", hiện đang bị "hoạt động kém hiệu quả trên thị trường" và "không được công nhận đầy đủ". Tình trạng này một mặt phản ánh việc xúc tiến thị trường không đầy đủ, đồng thời biểu thị tiềm năng phát triển thị trường chưa được khai thác đáng kể.
Phân tích so sánh đối thủ cạnh tranh chính
| Nguyên liệu | Cơ chế hoạt động | Thuận lợi | Nhược điểm |
| phlorizin | Ức chế kép SGLT1/2 | Nguồn gốc tự nhiên, nhắm mục tiêu kép, cơ chế mới | Nhận thức thị trường thấp, nguồn cung hạn chế |
| Berberin | Kích hoạt AMPK | -Được nghiên cứu kỹ lưỡng, chi phí tương đối thấp | Sinh khả dụng thấp, vị đắng |
| Chiết xuất quế | Nhạy cảm với insulin | Tự nhiên, được người tiêu dùng công nhận cao | Sự thay đổi hiệu quả cá nhân đáng kể |
| crom | Độ nhạy insulin | Khung pháp lý hoàn thiện, chi phí thấp | Hiệu quả yếu, gây tranh cãi về liều lượng |
| axit alpha{0}}lipoic | Chất chống oxy hóa | Đa chức năng | Không ổn định, đòi hỏi công thức đặc biệt |
Các hạn chế ứng dụng và cân nhắc về công thức là gì?
1. Độ ổn định hóa lý
Là một hợp chất glycoside polyphenolic, độ ổn định của phlorizin bị ảnh hưởng bởi nhiều yếu tố:
-
Độ ổn định ánh sáng
Phlorizin thể hiện sự nhạy cảm với việc tiếp xúc với ánh sáng. Việc tiếp xúc kéo dài với tia cực tím hoặc ánh sáng khả kiến có thể gây ra sự phân hủy quang học, dẫn đến giảm hàm lượng và thay đổi màu sắc. Do đó, các biện pháp che chắn ánh sáng-phải được triển khai cho cả việc lưu trữ nguyên liệu thô và đóng gói thành phẩm.
-
Ổn định nhiệt
Phlorizin thể hiện tính ổn định tương đối ở nhiệt độ môi trường nhưng có thể bị phân hủy hoặc biến đổi cấu trúc trong điều kiện nhiệt độ cao. Nên tránh xử lý ở nhiệt độ cao-kéo dài trong quá trình sản xuất; nên duy trì nhiệt độ quá trình dưới 60 độ.
-
Độ ổn định pH
Phlorizin vẫn tương đối ổn định trong môi trường axit đến trung tính (pH 4–7). Tuy nhiên, nó dễ dàng bị thủy phân trong điều kiện kiềm mạnh, tạo ra phloretin và glucose. Vì vậy, khi thiết kế công thức nên tránh kết hợp trực tiếp với các thành phần có tính kiềm mạnh.
-
Độ ổn định oxy hóa
Các phân tử phlorizin chứa nhiều nhóm hydroxyl phenolic, thể hiện tính chất khử và có thể trải qua quá trình oxy hóa. Việc bảo quản cần phải bịt kín để cách ly với oxy; có thể xem xét bổ sung chất chống oxy hóa để bảo vệ.
2. Khuyến nghị lưu trữ
Theo các thông số kỹ thuật do nhà cung cấp nguyên liệu thô cung cấp, điều kiện bảo quản được khuyến nghị cho Phlorizin như sau:
- Nhiệt độ: Bảo quản nơi khô ráo, thoáng mát. Để bảo quản lâu dài,-nên sử dụng -20 độ.
- Độ ẩm: Duy trì độ ẩm tương đối dưới 60%.
- Tiếp xúc với ánh sáng: Bảo quản tránh ánh sáng bằng cách sử dụng hộp đựng tối màu hoặc bao bì mờ đục.
- Hộp đựng: Sử dụng hộp đựng kín. Nên sử dụng túi nhôm hoặc túi kín-đôi.
3. Sự không tương thích
Những khả năng không tương thích sau đây cần được chú ý trong quá trình phát triển công thức:
- Thành phần kiềm: Tránh kết hợp trực tiếp với các chất có tính kiềm mạnh như natri bicarbonate hoặc natri cacbonat
- Ion kim loại: Các hợp chất polyphenolic có thể tạo phức với các ion kim loại, có khả năng ảnh hưởng đến sự hấp thụ
- Thành phần enzyme: Phlorizin có thể bị thủy phân bởi -glucosidase trong ruột; thiết kế công thức nên tính đến điều này.
Tại sao chọn APPCHEM?
Chúng tôi không chỉ là nhà cung cấp nguyên liệu thô Phloretin chất lượng cao mà còn là đối tác đáng tin cậy trên hành trình phát triển sản phẩm của bạn. Với nhiều năm chuyên môn hóa trong lĩnh vực chiết xuất thực vật, chúng tôi sở hữu năng lực vượt trội và danh tiếng vượt trội.
Các cột mốc quan trọng của công ty
Được thành lập vào năm 2006, công ty chúng tôi chuyên nghiên cứu, phát triển và sản xuất các hoạt chất tự nhiên. Năm 2007, chúng tôi đầu tư thành lập một nhà máy độc lập, hiện đại rộng hơn 6.900 mét vuông, tích hợp R&D, sản xuất và kiểm soát chất lượng dưới một mái nhà. Năm 2008, chúng tôi đã đạt được chứng nhận Hệ thống quản lý chất lượng ISO 9001 đầu tiên, đánh dấu một cấp độ quản lý xuất sắc mới. Ngày nay, chúng tôi được mệnh danh là "Doanh nghiệp công nghệ cao-quốc gia", sở hữu nhiều bằng sáng chế và phục vụ hàng trăm thương hiệu mỹ phẩm nổi tiếng toàn cầu.
[Để tìm hiểu thêm về hành trình của chúng tôi, vui lòng nhấp vào đây để truy cập "Lịch sử phát triển" trang]





Cơ sở sản xuất và R&D tiên tiến-
Trung tâm nghiên cứu: Trung tâm kỹ thuật có trụ sở tại Tây An-của chúng tôi có các phòng thí nghiệm chuyên biệt được trang bị các thiết bị phân tích và R&D tiên tiến, bao gồm Sắc ký lỏng hiệu năng cao- (HPLC), Sắc ký khí (GC), Sắc ký lỏng-Khối phổ (LC-MS) và Quang phổ hồng ngoại biến đổi Fourier (FTIR).
Môi trường sản xuất: Các cơ sở sản xuất của chúng tôi được thiết kế và quản lý tuân thủ nghiêm ngặt các tiêu chuẩn GMP, bao gồm bốn dây chuyền sản xuất độc lập để đảm bảo quy trình sạch sẽ, được kiểm soát và hiệu quả.
[Để khám phá khả năng đổi mới của chúng tôi, vui lòng nhấp vào đây để truy cập 'R&D và đổi mới' trang]
Hệ thống kiểm soát chất lượng nghiêm ngặt
Chúng tôi đảm bảo rằng mỗi lô Phloretin đều trải qua quá trình kiểm tra nghiêm ngặt, toàn diện.
Độ tinh khiết: Được xác định thông qua phân tích HPLC, đảm bảo hàm lượng Lớn hơn hoặc bằng 90%.
Dung môi tồn dư: Tuân thủ nghiêm ngặt các hướng dẫn, dư lượng dung môi được duy trì ở mức dưới ngưỡng an toàn.
Kim loại nặng: Chì, asen, thủy ngân, cadmium và các kim loại nặng khác tuân thủ các tiêu chuẩn quốc tế nghiêm ngặt nhất (Nhỏ hơn hoặc bằng 10ppm). Vi sinh vật: Tổng số đĩa Nhỏ hơn hoặc bằng 1000cfu/g, nấm men và nấm mốc Nhỏ hơn hoặc bằng 100cfu/g.

Chứng nhận có thẩm quyền
Chúng tôi có chứng nhận Hệ thống quản lý chất lượng ISO 9001, đảm bảo các quy trình được tiêu chuẩn hóa và sự hài lòng của khách hàng. Chúng tôi có các chứng nhận ISO 22000, SC, Kosher và Halal, chứng tỏ môi trường sản xuất và tiêu chuẩn hoạt động của chúng tôi đáp ứng các tiêu chuẩn quốc tế.
[Để xem danh mục chứng nhận đầy đủ của chúng tôi, hãy nhấp vào đây để truy cập 'Chứng nhận' trang]
Thẩm quyền giải quyết
[1] W. Blaschek. "Các sản phẩm tự nhiên là hợp chất chì cho các chất ức chế chất đồng vận chuyển Natri Glucose (SGLT). Planta Médica (2017).
[2]Luclano Rossetti, Douglas Smith và cộng sự. "Điều chỉnh tăng đường huyết bằng phlorizin bình thường hóa độ nhạy cảm của mô với insulin ở chuột mắc bệnh tiểu đường." Tạp chí điều tra lâm sàng (1987).
[3] A. Oku, K., Ueta và cộng sự. "T-1095, một chất ức chế các chất đồng vận chuyển Na{5}}glucose ở thận, có thể cung cấp một phương pháp tiếp cận mới để điều trị bệnh tiểu đường." Bệnh tiểu đường (1999).
[4]EM Wright, D. Loo và cộng sự. “Sinh học của chất vận chuyển natri glucose ở người.” Đánh giá sinh lý (2011).
[5]E. Makarova, P. Górnaś và cộng sự. "Tác dụng chống tăng đường huyết cấp tính của chế phẩm táo chưa chín có chứa phlorizin ở những người tình nguyện khỏe mạnh: một nghiên cứu sơ bộ." Tạp chí khoa học thực phẩm và nông nghiệp (2015).
[6]P. Hilt, A. Schieber và cộng sự. "Phát hiện phloridzin trong dâu tây (Fragaria x ananassa Duch.) bằng phương pháp quang phổ HPLC-PDA-MS/MS và NMR." Tạp chí hóa học nông nghiệp và thực phẩm (2003).
[7] C. Gosch, H. Halbwith và cộng sự. "Phloridzin: sinh tổng hợp, phân bố và liên quan đến sinh lý ở thực vật." Hóa thực vật (2010).
[8]M. Najafian, MZ Jahromi và cộng sự. "Phloridzin làm giảm mức đường huyết và cải thiện quá trình chuyển hóa lipid ở chuột mắc bệnh tiểu đường do streptozotocin-gây ra." Báo cáo sinh học phân tử (2011).
[9] M. Anastassiadou, Alba Brancato và cộng sự. "Mô hình tiếp nhận dư lượng thuốc trừ sâu- EFSA PRIMo sửa đổi 3.1." Ấn phẩm hỗ trợ EFSA (2019).
[10]Alba Brancato, D. Brocca và cộng sự. "Sử dụng Mô hình tiếp nhận dư lượng thuốc trừ sâu của EFSA (EFSA PRIMo, bản sửa đổi 3)." Tạp chí EFSA (2018).

